大庆泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
12600元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当大庆的您或家人确诊为实体肿瘤，希望了解是否存在特定的治疗靶点。
- 在大庆的您，初次治疗方案效果不佳，正在寻找新的、可能的用药方向。
- 您担心肿瘤复发，希望通过全面检测来评估未来的风险并做长期规划。
- 您希望获得比常规检测更全面的信息，为后续可能的治疗选择提供更充分的参考。
- 您希望了解自身肿瘤的基因特征，为参与相关研究或了解前沿信息做准备。
- 当您希望综合评估多个可能的治疗路径，为后续的决策提供一份详细的“基因地图”。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤的征程比作一次远征，那么了解‘敌情’至关重要。这项检测就像一次对肿瘤的深度‘侦察’。它通过分析您提供的组织样本和血液样本，一次性检查与肿瘤相关的550个DNA层面的基因和596个RNA层面的基因。DNA检测主要关注那些可能导致细胞‘失控’生长的、相对稳定的‘指令’错误（基因突变）；而RNA检测则关注这些错误指令在实际执行过程中的‘表达’情况，有时即使指令没错，执行过程也可能出问题。通过这种组合，检测旨在更全面地发现那些可能对现有药物敏感的‘靶点’，或提示某些药物可能无效，为您的后续方案选择提供关键的参考信息。需要注意的是，检测结果反映的是送检样本在检测时的基因状态，且目前并非所有已发现的基因改变都有对应的成熟干预方案，解读报告需要结合您的整体状况。
检测过程麻烦吗？
检测过程力求便捷。通常需要两种样本：一是之前手术或活检时留存的组织样本（蜡块或切片），由大庆的服务机构协助您从医院病理科调取；二是您的血液样本（约8-10毫升），用于分离白细胞作为对照。采集血样无需空腹，过程与常规抽血类似，可能有轻微刺痛感，几分钟即可完成。在大庆，我们合作的机构可以为您安排采样，或指导您在当地合规机构采样后，使用专用冷链运输箱安全寄送样本。整个采样环节对您的日常安排影响很小。
结果准确吗？安全吗？
我们采用经过验证的实验室流程和质控标准进行检测，力求结果的可靠性。检测在专业的独立医学实验室进行，流程规范。报告的解读由专业团队完成，他们会结合您的具体情况进行分析。任何检测技术都有其固有的局限性，例如对于极低含量的基因改变可能存在漏检的可能。报告中的信息是重要的参考，但最终的方案选择需要您的主治团队综合所有信息审慎决策。如果检测结果未发现明确的靶向治疗相关改变，并不代表没有其他治疗选择，您的主治团队会基于其他临床信息为您规划方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，目前不在医保报销范围内，价格是12600元。
- 请务必确保组织样本（蜡块或切片）能够从医院病理科成功调取，这是检测的关键。
- 采样前无需特殊饮食或空腹，保持正常作息即可。
- 血液采样后，请按照指南要求，及时将样本与冰袋一同放入冷链箱并尽快寄出。
- 请妥善保管好您的样本寄送单号，方便后续查询物流状态。
- 报告出具时间受样本物流、质检、检测周期等因素影响，请预留充足等待时间。
- 收到报告后，建议您与您的主治团队充分沟通，结合报告内容进行综合判断。
- 请理解，基因检测提供的是参考信息，不能替代专业的临床决策。
用户评价 (9条，均分5.0)
作为乳腺癌术后患者，想看看有没有后续用药指导。直接在公众号上申请的，客服很快就联系我了，把套餐内容、取样方式（用的血液）讲得明明白白。自己在家附近的合作点抽血就行，不用特地跑大城市，对我们小地方的人太友好了。
机构回复
谢谢您的细心评价！我们一直致力于让优质医疗资源更可及，因此建立了全国范围内的合作采样网络。您后续有任何报告解读需求，我们的医学团队随时在线支持。
体检发现肺结节，医生建议做个基因检测看看风险。我选了这个550+596的套餐。报告出来速度挺快的，大概9天吧。结果很详细，说我有个BRCA2的胚系突变，有乳腺癌和卵巢癌风险。虽然吓了一跳，但给了我和家人提前干预和定期筛查的机会。报告里建议部分写得特别清晰，还有遗传咨询指引。
机构回复
感谢您的信任。能通过检测帮助您和您的家人提前了解遗传风险并做好健康管理，这正是我们检测服务的价值所在。报告中的建议和指引希望能为您后续的医疗决策提供有力支持。
检测很全面，报告厚得像本书。但说实话，里面很多专业术语和图表，我自己看还是吃力。虽然有视频解读，但一些细节过后就忘。希望能提供一个更简明的‘结论摘要页’，放在最前面，把核心发现、推荐方案和关键证据一两页说清楚，方便我们随时翻阅和给医生看。
机构回复
非常感谢您这么具体的建议。我们确实收到过类似反馈，正在着手设计一个针对患者和家属的“核心结论摘要页”，力求用最精炼的语言概括关键信息。您的意见会帮助我们做得更好，新版报告中将努力体现这一优化。
父亲肺癌晚期，试了好几种药效果都不好，主治医生推荐做这个检测找找方向。报告出来后，真的找到了一个罕见的突变靶点，医生据此换了一种靶向药。现在老爷子咳嗽和气短的情况明显好多了，精神状态也比之前强。虽然过程很焦急，但觉得这个检测真的给了我们希望。
机构回复
非常感谢您的分享。能通过我们的检测为患者找到潜在的治疗方向，是我们最大的心愿。后续如果有任何报告解读或用药疑问，我们的医学团队仍可提供支持。祝老爷子治疗顺利！
从价格看，确实比只做DNA检测的产品贵一截。但我乳腺癌需要查ESR1突变和一些融合基因，只做DNA可能会漏检。客服很专业，解释了RNA检测的必要性和额外成本。做完报告印证了这一点，查到了关键信息。所以，虽然总价高，但因为解决了我的特定问题，我觉得这个溢价是合理的，是精准的花费。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。您的情况正是体现DNA+RNA联合检测价值的典型例子。我们坚持提供更全面的技术方案，即便成本更高，也力求避免漏检，确保每一位患者的检测都能“物有所值”，解决实际问题。
检测是冲着596RNA这个项目去的，因为怕有些融合基因DNA测不到。果然，报告里真的用RNA测出了一个很重要的融合，这是之前其他检测没发现的。感觉这个双平台设计很靠谱，没白花钱。就是价格能再亲民点就好了。
机构回复
您说得非常对，RNA测序对于融合基因的检出至关重要。DNA+RNA双平台互补正是我们产品的核心优势之一。关于价格，我们深知其重要性，会持续通过技术升级和规模效应来优化成本。
胃癌家属，陪诊时观察的。采样护士在操作前会主动询问是否有过敏史或其他不适，并再次确认姓名和检测项目，非常严谨。操作时手法稳，贴止血贴时还特意避开了皮肤上的小疙瘩，很细心。这种负责任的态度值得表扬。
机构回复
感谢您以家属视角的细致观察。安全核对和个性化关怀是我们的基本要求。我们会对采样人员的细心与责任心提出表扬，并持续强化培训，感谢您的监督与鼓励！
检测主要是为了评估遗传风险，家里有乳腺癌史。报告清楚说明了我的胚系突变情况及对家人的影响。最贴心的是，报告还附带了给家人的遗传咨询建议信模版，方便我转告他们。整个流程隐私保护做得也很好，让人放心。
机构回复
您提到了我们非常重视的两个方面：家族健康风险的传递与隐私保护。我们设计这些细节，正是希望检测结果能真正成为您和家人健康管理的助力。感谢您的细心反馈！
因为有肠癌家族史，我决定来做筛查。整个机构装修是暖色调，不像医院那么冰冷。咨询室是独立的，私密性很好，可以和遗传咨询师充分沟通家族情况。他们用的平板电脑展示流程，界面清晰现代，科技感十足。
机构回复
感谢您的选择。我们深知遗传咨询需要绝对的私密与信任，独立舒适的环境正是为此而设。科技手段是为了让信息传递更清晰，帮助您更好地理解自身风险。
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