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大庆子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

子宫内膜癌患者术后7-14天即可检测,36基因NGS+TCGA分子分型精准指导预后与PD-1治疗,售价1540元。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌且已完成手术的患者,术后1-2周是检测窗口期
  • 面临辅助治疗决策(放化疗或免疫治疗)的II-III期患者
  • 复发或转移性子宫内膜癌,需评估PD-1/靶向治疗机会
  • 年龄<50岁或家族中有林奇综合征病史的年轻患者
  • MSI-H或dMMR型子宫内膜癌患者,需确认免疫治疗适应症
  • 预后风险分层需求明确的各期患者,尤其是CN-H型需强化治疗

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,全面分析36个基因的全外显子及关键热点区域,包括POLE外切酶域第9-14号外显子、CTNNB1第3号外显子,以及34个微卫星位点用于MSI状态评估。同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变。检测范围覆盖SNV、INDEL、CNV和FUSION四类变异类型。核心输出为TCGA分子分型结果(POLE突变型、MSI-H型、CN-H型、CN-L型),其中POLE突变型预后最好(5年OS>95%),CN-H型预后最差(5年OS约50%)。可发现约25-30%的MSI-H患者,直接指导PD-1单抗用药;并筛查MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM基因胚系突变,诊断林奇综合征。局限性在于不覆盖深部内含子、UTR区域,CNV灵敏度有限,极低比例嵌合体可能漏检。

检测流程

样本采集极为便捷,仅需提供手术切除组织的石蜡切片、石蜡包埋组织块(玻片)、新鲜组织或穿刺活检组织。若患者不便提供组织样本,也可采用全血或唾液样本。所有采样无需空腹,无饮食或用药限制。本地三甲医院病理科可协助切取白片,我们提供专业邮寄包装盒,顺丰冷链直达实验室,全程温控保障核酸质量。

准确性说明

NGS技术平台经过CAP/CLIA认证,采用双端150bp测序策略,目标区域平均测序深度>500X,最小变异等位基因频率检测下限为5%。MSI检测通过34个微卫星位点联合分析,灵敏度>99%,特异性>98%。报告中的TCGA分子分型严格遵循NCCN v2.2022分型流程:POLE外切酶域突变阳性直接判定为POLE突变型;阴性则评估MSI状态;再阴性则检测TP53突变判定CN-H型;最终阴性归为CN-L型。阳性结果(如MSI-H、POLE突变、胚系MMR突变)具有明确临床行动意义:MSI-H患者可考虑帕博利珠单抗等PD-1抑制剂;胚系突变提示林奇综合征,需启动家族遗传咨询和肠镜筛查;CN-H型需强化辅助治疗。阴性结果不排除其他基因变异或非编码区突变所致。

详细流程

  1. 患者或家属在 大庆 合作医院病理科获取手术组织石蜡切片(5-10张白片)或蜡块
  2. 通过电话或在线平台联系客服,确认样本类型和邮寄地址
  3. 使用提供的专用生物安全运输箱,常温或冰袋包装,顺丰次日达
  4. 实验室接收后扫描条码入库,核对患者信息和样本质量(肿瘤细胞比例>20%)
  5. DNA提取、文库构建、NGS上机测序(双端150bp,测序深度>500X)
  6. 生物信息学分析:36基因变异检测、MSI评分、TCGA分子分型算法
  7. 临床遗传学专家审核报告,确认胚系突变需经Sanger测序验证
  8. 10个工作日内出具PDF版报告,通过加密邮件或APP推送给主治医生和患者

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
我才26岁,还没结婚,做这个检测会影响我未来生育规划吗?
不影响。检测使用的是手术后组织样本(石蜡片/蜡块),无需额外穿刺。TCGA分子分型结果会帮助医生判断复发风险,指导是否可采取保守治疗以保留生育功能。同时,若检出林奇综合征胚系突变,可提前规划辅助生殖技术阻断遗传,与您的婚育计划不冲突。
检测报告里的CNV(拷贝数变异)是怎么发现的?灵敏度够吗?
本检测通过NGS方法分析36个基因的CNV,包括CCNE1、ERBB2、MYC等关键基因的拷贝数变化。但NGS对CNV的检测灵敏度有限,尤其是低水平扩增或小片段缺失可能漏检。CN-H亚型(高拷贝型)主要通过TP53突变和整体拷贝数特征判定,而非单独依赖CNV检测。
报告说MSI-H,但只检出一个MSH6突变,这准确吗?
准确。MSI-H状态与MMR基因突变并不总是——对应。MSH6单个致病突变即可导致错配修复功能缺陷,引发MSI-H。本检测覆盖MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM全CDS区,检出单个MSH6突变足以解释MSI-H表型。如同时检出该突变为胚系来源,则提示林奇综合征,建议家族成员筛查。
检测后需要复查时,还要再做一次这个检测吗?
一般无需重复检测。TCGA分子分型是基于肿瘤组织的基因特征,在手术切除后确定,通常不会随时间改变。但若复发或转移后考虑新的靶向或免疫治疗,医生可能会建议对新的病灶重新检测,以评估基因变异是否演变。

注意事项

  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案请咨询主治医生
  • 样本需为肿瘤组织,良性增生或正常组织无法完成分子分型
  • 石蜡切片需为手术切除标本,活检穿刺样本可能因肿瘤细胞不足影响结果
  • 本检测不覆盖所有已知的子宫内膜癌相关基因,仅限36基因panel
  • 胚系突变阳性需通过独立样本(如全血)验证后方可确认
  • MSI-H结果不直接等同于免疫治疗有效,需结合PD-L1表达和肿瘤突变负荷综合评估
  • 林奇综合征的遗传咨询需由专业遗传咨询师进行,本报告提供初步筛查
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

龚** 已验证 胃癌家属

作为肝癌家属,替妈妈咨询这个检测。我本身不是学医的,一开始完全听不懂。客服没有直接用专业术语砸我,而是打了比方,像‘给肿瘤做个性别和性格鉴定’,我一下子就懂了。沟通体验特别好,感觉被尊重和理解。

机构回复

能让您用易懂的方式理解复杂的检测,我们非常欣慰!家属的支持和清晰的理解对患者至关重要。后续有任何疑问,请随时联系我们。

2026-05-1645人觉得有用
江** 已验证 体检异常

报告等了差不多7个工作日,比预想的慢了一点点。虽然理解需要保证准确,但等待过程确实焦虑。好在结果出来很详细,分型明确,医生也说结果可靠。如果速度能再提升一点,就完美了。

机构回复

感谢您的反馈和包容。我们深知等待的滋味,个别样本因复核或复杂情况可能导致周期延长。我们会持续优化流程,在确保准确性的前提下,尽力提升效率。

2026-05-1019人觉得有用
杨** 已验证 甲状腺结节

我是患者本人,比较注重法律层面。他们提供的知情同意书里,有一整章专门讲隐私权和数据所有权,明确写着数据所有权归我,他们只有有限使用权,这让我觉得我的生物信息没有被‘偷走’的感觉。

机构回复

您对自身权益的关注值得敬佩。是的,您的基因数据所有权属于您本人。我们的协议明确界定双方权利义务,确保您的权利得到法律文件的充分保障。

2026-05-1314人觉得有用
石** 已验证 靶向用药参考

化疗前检测,决定后续方案。隐私方面给我印象很深的是,所有和我电话沟通的工作人员,首次都会自报工号和部门,并且通话会被录音“用于质量提升与监督”。这种主动接受监督的态度,比空口承诺更让人信任。

机构回复

感谢您留意到我们的服务细节。规范的服务流程与可追溯的沟通记录,既是对服务质量的监督,更是对您权益的保障。我们欢迎并珍惜这份监督,这能帮助我们持续进步。

2026-05-0329人觉得有用
梁** 已验证 胃癌家属

本人是淋巴瘤患者,同时发现子宫内膜有问题。这次检测帮我厘清了两个疾病之间有无关联,分型结果也让我对子宫内膜癌的性质有了清晰认识,心里没那么慌了。检测机构很专业,样本邮寄流程也顺畅。

机构回复

面对复杂的健康状况时,清晰的分子信息至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考。请您多保重身体,积极治疗!

2026-04-2043人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

流程体验很棒!从下单、寄送样本到查看电子报告,全程在手机小程序上就能完成,非常方便我们外地用户。报告还有加密保护,隐私方面做得让人放心。

机构回复

感谢您对我们数字化服务流程的肯定!便捷、安全、保护隐私是我们设计服务时的重要考量。我们会继续优化体验!

2026-04-2763人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

检测结果应该是准的,和病情基本吻合。就是等待时间比宣传的“平均时间”要长几天,那几天特别焦虑,天天刷页面看状态。希望以后时间预估能更准一点,或者进度更新更频繁透明些,等起来就没那么煎熬。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于时间预估和进度透明的建议对我们至关重要。我们正在升级系统,未来将提供更精确的节点预估和更主动的进度推送,改善等待体验。

2025-12-0134人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-03-0123人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

从取样到出报告,每一步都有短信提醒,这个细节很好,让人有掌控感。报告电子版和纸质版都收到了,收藏查阅都方便。全家人都觉得这个检测做得对。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的认可。透明化的流程和便捷的报告获取方式是我们一直坚持的标准。祝您和家人健康平安!

2026-02-0567人觉得有用

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