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优生检测无创产前检测

大庆染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

孕早期一次抽血,筛查宝宝是否存在21、18、13号染色体数量异常的常见风险。

谁需要做这个检测?

  • 身在大庆,希望获得比传统唐筛更准确结果的准妈妈。
  • 在大庆产检,唐筛显示风险值在临界范围,需要更明确信息的您。
  • 因担心羊水穿刺等有创检查的风险,希望寻求安全筛查方式的您。
  • 在大庆生活的35岁及以上,希望进行更周全孕期检查的准妈妈。
  • 有不良孕产史,希望在本次怀孕中加强监测的大庆准妈妈。
  • 对宝宝健康高度关注,希望利用先进技术进行全面了解的大庆家庭。

这个检测能查出什么?

每一条染色体都像一本记录生命密码的说明书,宝宝通常拥有完整的两套。这项检测可以检查21号、18号和13号这三条关键染色体的数量是否存在明显差异——是多了一条(三体)还是少了一条(单体)。它主要用于筛查唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体)这三种常见的染色体数量异常。这些异常可能会影响宝宝的智力和身体发育。这项技术通过分析您血液中微量的宝宝DNA碎片来完成,是一种无创的筛查方法。需要了解的是,它是一项筛查,而非最终诊断。它主要针对上述三种特定异常,无法覆盖所有染色体或基因问题,也不能检测出染色体结构异常。如果筛查结果提示风险,通常建议通过羊水穿刺等诊断性检查来进一步确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要在大庆的合作服务点或通过邮寄方式,提供一小管手臂静脉血(约5-10毫升)即可,和常规抽血检查完全一样。无需空腹,正常饮食不影响结果。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感,整体感觉轻松。在大庆的您可以选择前往指定机构采样,或联系服务人员安排护士上门采样及样本寄送服务,足不出户即可完成,极大方便了行动不便或时间紧张的您。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21三体的筛查准确性很高,对于18和13三体也有很高的检出率,能显著降低因假阳性结果带来的不必要焦虑。它的核心优势在于安全性,仅需抽取母体血液,对您和宝宝都无任何创伤和风险,避免了传统有创检查相关的潜在影响。正因如此,它已成为许多准妈妈的重要筛查选择。请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确。极少数情况下可能出现假阳性(结果高风险但宝宝实际健康)或假阴性(结果低风险但宝宝存在异常)。如果检测结果提示为高风险,这只意味着宝宝存在相关异常的可能性增高,务必遵从建议进行后续的产前诊断(如羊水穿刺)来做最终判断。检测报告会由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它和普通的唐筛有什么区别?
主要区别在于准确性和技术原理。传统唐筛是生化筛查,准确率相对较低。而这项检测是直接分析胎儿的DNA,对21三体等异常的检出率更高,假阳性率也更低,能有效减少不必要的焦虑和后续有创检查。
采样当天我需要带什么证件过去?
请您务必携带本人有效的身份证件原件。如果是通过某些特定机构预约,可能还需要提供相关的预约凭证,建议您提前与客服确认。
1705元里面包含的保险,具体是保什么的?
所包含的保险主要是针对本次检测可能出现的罕见情况进行保障。例如,如果检测提示高风险,后续需要进行介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺),保险可能会对部分诊断费用提供补贴。具体保障范围请参阅保险条款。
我去年怀过一个唐氏宝宝,这次怀孕做这个检查还准吗?
对于有不良孕产史的您,这项检测仍然是有效的筛查手段。但鉴于您属于高风险人群,我们强烈建议您将完整病史告知医生,由医生综合评估,可能建议更密切的监测或直接进行产前诊断。
这个检测报告是全国都承认的吗?
您好,是的。检测报告由具有专业资质的实验室出具,具有广泛的认可度,在全国范围内均有效。报告内容专业、清晰,您可以凭此报告进行后续的优生咨询。

注意事项

  • 检测适用孕周通常为12周及以上,具体请以现场咨询确认为准。
  • 检测为自费项目,费用为1705元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 若您是多胎妊娠,请在咨询时务必说明,检测适用范围可能不同。
  • 如果近期有过输血史或干细胞治疗等情况,可能影响检测,请提前告知。
  • 请妥善保管您的检测样本编号,方便后续查询报告进度。
  • 收到报告后,请务必联系专业人员获取解读,勿自行过度解读结果。
  • 本检测服务已包含相关的保险保障,具体条款可在采样前查阅。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

杨** 已验证 试管妈妈

抽血点的环境给我留下好印象。整洁安静,有舒适的沙发和饮水机,还有给孕妈准备的小零食。等待时护士主动过来聊天,缓解紧张情绪。这些细节让人觉得被用心对待了。

机构回复

感谢您对我们服务环境的肯定。我们希望孕妈妈在每一个环节,都能感受到舒适与关怀。这些小细节能为您带来好心情,我们非常开心。

2026-03-3121人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-2540人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

作为一名32岁孕妈,最怕抽血和排队。这次体验意外的好,护士技术娴熟,一点不疼。而且合作机构就在我家附近,步行10分钟就到,省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时,对孕妇来说真的太友好了。

机构回复

感谢您对采样流程的认可!我们深知孕期不便,因此精选合作采样点,力求地理位置便利、服务专业高效,希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。

2026-03-2853人觉得有用
杨** 已验证 28岁孕妈

作为准爸爸,我觉得这笔钱花得很值。老婆怀孕已经很辛苦了,这个检查能让她安心很多。含保险的设计让我觉得公司很负责,不是一锤子买卖,后续有兜底,性价比高。

机构回复

为准爸爸的这份体贴点赞!您的认可对我们至关重要。我们希望能成为每个家庭孕期的可靠伙伴,提供从检测到保障的全程支持。祝您全家幸福!

2026-03-1820人觉得有用
漕** 已验证 遗传咨询后检测

等待抽血时参观了他们的实验室介绍走廊(隔着玻璃)。里面仪器看起来非常精密,工作人员全副武装,操作一丝不苟。虽然看不懂,但那种科研级的严谨氛围,让我对把样本交给他们检测一万个放心。环境本身就说明了实力。

机构回复

很高兴我们的实验室可视化管理给您带来了信心!是的,我们严格遵循国际标准的实验室操作规范,确保每一个检测环节的精准与可靠。感谢您的信任。

2026-03-0537人觉得有用
李** 已验证 二胎妈妈

结果低风险,放心了。但说实话,整个过程感觉价格偏高,等待报告那一周多心里也挺煎熬的。虽然知道高科技检测成本高,但作为消费者还是希望价格能更实惠些。服务本身没问题。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知等待结果的不易与价格的压力。一方面我们会加强流程优化,缩短等待时间;另一方面,我们持续投入技术研发以优化成本。您的意见对我们至关重要。

2026-03-1222人觉得有用
贺** 已验证 双胞胎孕妈

APP的体验很好,所有步骤(预约、查看进度、下载报告)都能在手机上完成。尤其是报告推送时,还有一段简单的语音解读概要,这个设计很贴心,让我能第一时间抓住重点。

机构回复

很高兴您喜欢我们的数字化服务体验!我们致力于通过技术让服务更便捷、更易懂。您的满意是我们不断优化的动力。

2025-12-0937人觉得有用
谭** 已验证 28岁孕妈

作为高龄产妇,做这个检测前特别焦虑,生怕结果不好。负责咨询的王老师特别耐心,花了一个多小时给我讲解原理和意义,完全没有催促我下单,一直安抚我的情绪,让我感觉不是在做生意,而是在接受专业的帮助。最后结果低风险,心里一块大石头落地,特别感谢她的陪伴。

机构回复

亲爱的用户,感谢您的信任与认可。为每一位准妈妈,特别是高龄孕妈提供专业、有温度的咨询服务,帮助您缓解焦虑,是我们的责任与荣幸。恭喜您获得理想结果,祝您孕期一切顺利!

2026-03-0632人觉得有用
谭** 已验证 高危孕妇

刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行,护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬,好在短信通知及时。结果是好的,感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐!

机构回复

感谢您的分享!我们理解等待的焦急,所以优化了通知流程,力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心,祝后续产检一路绿灯!

2026-02-0920人觉得有用

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